二类医疗器械的生产要做产品检测,要做临床试验,还要到药监局注册,说明书标签等都要连同前面所说的材料一齐交药监局审批的!
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点击 269回答 1
2019-08-22 23:14
二类医疗器械的说明书需要去药监局单独备案吗 已解决
悬赏分:20
- 解决时间 2019-08-22 23:37
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2019-08-22 23:14
二类医疗器械的生产要做产品检测,要做临床试验,还要到药监局注册,说明书标签等都要连同前面所说的材料一齐交药监局审批的! |