hek293和hek293t(hek293细胞用什么培养基)

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hek293细胞 全名

Human Embryonic Kidney 293 cell

HEK293的介绍

我的配方: gibco高糖dmem:胎牛血清=9:1,碳酸氢钠1.5g/l(1.5-3g我们都有人用过,都活得很好).293很好活的,没有胎牛血清用小牛血清都可以,我用国产血清都很好用.而且它很容易消化,第一次养的话注意一点不要消化过头,传代的时候多吹打,因为它消化下来的时候成团,不像别的系,细胞都分散.293的atcc培养基从来没说过用马血清,不要被误导了.
这里给的培养基:含 1.5g/l 碳酸氢钠,0.1mm 非必需氨基酸,1.0mm 丙酮酸钠,2mm l-谷氨酰胺和earle's bss的emem,90%;热灭活马血清 10%.或dmem + 10% 新生牛血清.

HEK-293是什么细胞

Human Embryonic Kidney 293 cells, also often referred to as HEK 293, 293 cells, or less precisely as HEK cells are a specific cell line originally derived from human embryonic kidney cells grown in tissue culture.
HEK 293 cells were generated in early 70s by transformation of cultures of normal human embryonic kidney cells with sheared adenovirus 5 DNA in Alex Van der Eb's laboratory in Leiden, Holland .
from Wiki
百度百科中,HEK 293来源:人体肾脏 形态:上皮细胞 生长特性:贴壁 注释:该细胞含腺病毒5 DNA 。

hek293t细胞制备抗体属于什么技术

你好,293T细胞事先转染了Cas-9酶,Cas-9是存在于细菌中的一类防御外源DNA 污染的酶类,能够准确切除整合在细菌DNA上的外源DNA,利用这一原理,HEK-293细胞转染Cas-9酶成为293T细胞,具备了切除基因的能力,然后引入设计好的基因,293T细胞内的Cas-9酶就能够将引入的基因当做外源基因连同自身基因一并切除,因此想敲除基因,只需要将设计好的靶序列转染进293T细胞就好了,另外293T细胞因为事先已经转染过一次病毒,细胞对嘌呤霉素是有抵抗性的,因此用嘌呤霉素筛选病毒感染的细胞不适用于293T

请教HEK293 细胞的培养条件

我的配方: GIBCO高糖DMEM:胎牛血清=9:1,碳酸氢钠1.5g/L(1.5-3g我们都有人用过,都活得很好).293很好活的,没有胎牛血清用小牛血清都可以,我用国产血清都很好用.而且它很容易消化,第一次养的话注意一点不要消化过头,传代的时候多吹打,因为它消化下来的时候成团,不像别的系,细胞都分散.293的ATCC培养基从来没说过用马血清,不要被误导了.
这里给的培养基:含 1.5g/L 碳酸氢钠,0.1mM 非必需氨基酸,1.0mM 丙酮酸钠,2mM L-谷氨酰胺和Earle's BSS的EMEM,90%;热灭活马血清 10%.或DMEM + 10% 新生牛血清.

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