药品仓储GSP操作细则

   2018-10-31 9

  (一)按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存要求,分类、分区或者专库存放;(四)内用兽药与外用兽药分开存放,兽用处方药与非处方药分开存放;易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放;(五)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放;不合格兽药应及时处理;

  对销后退回的兽药,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格兽药由保管人员记录后放入不合格药品库(区),不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。

  不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准确、字迹清楚。不合格兽药以红色字体标识;待验和退货兽药以黄色字体标识;合格兽药以绿色字体标识。

  对有温度、湿度要求的库房,应做好温度、湿度的监测和管理。应每天定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。

  不知道从哪里说,很多方面的问题,也不知道你的基础是啥,挑拣几个检查时的重点说一下:进销存数据准确无误、5大记录保存完整且符合要求、三色五区清晰、分类牌到位、货物放置有序并保证各项距离、杜绝混垛、倒置等情况、退货区不合格区记录完整、特殊管理药品各项账务清晰、温湿度记录完整且不能太假,还有一些其他的,能帮到你的话再聊。


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