1、药库管理人员要认真执行药政法规，对特殊药品必须按有关规定，严格管理。
2、库存药品应按药品性质，剂型分类定位保管，保持库内通风干燥，咀防药品霉变失效。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用，应报请批准后予以核销。
3、建立药品分类明细账，对入库药品应详细盘点，填入药品验收鼙记本，并严格遵守购药十不准。
4、保管人员应严守药库管理规定，严格执行复核查对制度，发现差错及时查对。
5、建立有效期药品登记本（牌）、药品出库单、药品缺药登记本。会同财务定期清点库存药品，做到账目、账物相符。调动工作时，须办理移交手续。
6、负责药库的药品保管安全工作。危险药品不得与其它药品 同库存，应配备灭火器等消防器材。严禁带非药库人员进药库。
4. 组织和参与定期盘点;指导各种报表、单据的制作、核算、统计工作;负责各种调价单据、报废报损单据的审核;
6.. 按照规定领导和参与特殊管理药品的各项管理工作，负责麻-醉-药品处方的保管及空安瓶、废贴的回收、销毁工作。
7. 经常深入临床，了解需求，收集有关情报，及时反馈信息，不断改进工作。
一、对新购进的药品应对照购货发票逐项核对核实无误后在发票上签字并计入保管帐。
二、所有药品应按品种、性能分类存放做到存放整齐领用方便保持室内清洁并经常保持通风经常检查药品的存放情况保持标签完好。
三、对剧毒药品易燃易爆药品要采取相应的安全措施。单独存放并每周检查一次。领用剧毒品时实验室主任、领用人员必须同时在场方可开柜领取可备有两把锁由两人分管钥匙。出库时必须手续齐全登记清楚对不合格手续的出库品保管员承担全部责任。
四、保持药品的正常库存量学期末和记帐员共同制定药品采购计划。平时如遇有其它原因造成药品低于正常库存量时应及时填报采购通知单交实验室主任审核。外单位转让药品时必须凭有领导签字的交款发票如数发给药品不得私自出借和转让药品。经批准出借的药品要负责催还催还无效的及时报实验室主任按有关规定处理。
1、树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药品的储存质量，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任；
2、储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
3、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
2、 对各种药品进库时，检查有无破损、污染，验收合格后，方可入库，严禁将没有经过质量验收的药品放入合格品库。
3、 出库的药品做到先产先出，账目清楚，日清月结。各种原始记录、单据保存完整，以备随时抽查，并建好各种台帐。
4、 仓库区内及周围环境，应保持清洁，仓库内货物堆放按GSP要求，分批、分类存放；整齐有序；注意库内的防火、防盗、防潮、防尘、防鼠等工作，严禁乱堆乱放，账目不清，各种记录布全，混淆等情况发生。
1、 在质量管-理-员领导下负责开展药品养护工作，药品储存养护工作应贯彻“预防为主”的原理，养护人员应对药品进行合理储存负责，并做好仓库温度湿度的调控管理工作。
2、 应熟悉库存药品的性能和养护要求，并能够根据药品的性能采用相应的养护措施。
3、 负责对库存药品定期进行循环检查，一般药品每季检查一次，近效期药品、易变质品种酌情增加检查次数，并做好记录。
4、 对包装外观有变化，储存条件有变化，近效期或储存时间较长的药品，养护人员应作为养护工作的重点，加大检查力度，并加强养护管理工作。
5、 发现在库药品质量有异常时，药品养护人员应及时阻止药品的出库，并报送质量管-理-员进行确认，由质量管-理-员决定其处理措施。
6、 负责做好药品养护过程中的工作记录，并积极开展科学养护技术学习活动，提高自己的药品养护技能。
8、 负责定期检查药品养护设备，并做好药品养护用设备的维修保养工作，保证养护设备的完好性和有效性。
9、 药品养护人员应检查在库药品的储存条件，进行库房温湿度检测，每日应上、下午各一次定时对库房的温湿度进行记录。
1、 在销售组负责人的领导下开展工作。严格执行药品管理法规定及有关的药品管理法规制度的规定，保证药品销售行为的合法性。
2、 在工作过程中遵守国家有关法、法规、制度，维护企业的集体荣誉和集体利益。不断通过各种途径加强业务学习，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务工作水平。、
3、 熟悉所售药品的有关知识，能够正确介绍药品的性能、用途、用量、禁忌、注意事项，不得夸大宣传。出售外用药品时必须当面向顾客交待清楚注意事项，保证所售药品使用的安全性。
5、 注意药品销售动态，集中和倾听顾客对所售药品的意见，根据顾客需求，及时与采购员联系，为药品进货计划提供合理建议。
6、 对于顾客反映的用药不良反应或其他异常情况及时记录，并根据药店相关管理制度和国家法律、法规和规章制度作出相应处理。
7、 随时检查价签与实物的一致性，及时做好药品调价工作，检查价目表与实物是否准确无误。
8、 补充药品时须认真核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、价格、外包装等内容。
1、 在药店负责人的领导下开展药品的进货工作，树立“质量第一”的思想观念，坚持“按需进货”择优进货“的原理，把好药品进货质量关。
2、 对发生药品业务的进货单位，药品采购员应认真审核供货单位的法定资格，并考察其履行合同的能力，签定质量保证协议，确保供货单位的供货质量。
3、 签订药品购货合同时，要有明确的质量条款，以保证药品进货合同的合法性和有效性。
据《首营品种和首营企业审核管理制度》向供货单位索取必要的证明材料及样品等，参与建立完整的供应商审核档案。
5、 根据治疗管-理-员的质量建议并结合门市的销售情况，合理进货，保证药品进货行为的有效合理性。
6、 药品采购员积极学习各种药品管理法规制度和相关药品知识，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务水平。
1、 质量管理人员由经理授权担任，并在经理的直接领导下开展质量监督管理工作。
2、 质量管理人员负责贯彻《药品管理法》和有关法律、法规及各种规章制度，贯彻落实《药品经营质量管理规范》及实施细则，负责全体职工的质量培训。
4、 质量管理人员负责本药店制度的编写与考核、到货验收、药品养护和药品陈列的指导。
5、 质量管理人员负责对顾客反映的药品质量问题进行调查和处理，并及时将处理结果向负责人汇报。负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
6、 负责对顾客提出的问题和意见进行跟踪了解，做到事事有交代，桩桩有答复。
7、 具体负责药品不良反应的检测和报告，负责各种质量事故的调查处理，并将调查处理的结果向药店负责人汇报。
8、 质量管-理-员负责首营企业和首营品种的质量审核，负责建立企业所经营药品，包含质量标准等内容的质量档案，负责收集和分析药品质量信息。
1、 从事药品质量验收人员必须经过专业培训、持证上岗，熟悉药品知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、 依据有关标准、购货合同或质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。
3、 在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及药店各相关规定逐批号进行验收药品。
4、 首营品种应进行外观及包装质量检验，应有与药品批号相同的药品生产厂家的质量检验报告单的复印件，并加盖供货单位原印章。
5、 负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销后退回，贵重、特殊、近效期、进口等药品应加强验收。
6、 对验收合格的药品填写药品验收记录，药品移入合格品库区。对验收不符合要求的药品应填写拒收通知单，报质量管-理-员审核后通知采购员，并做好退货的管理工作。
7、 负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。
1、 经理是企业的法人代表或主要负责人，负责企业经营的管理，对企业的经营管理进行全面指导、协调，组织并监督实施质量方针，对药品质量负领导责任。
2、 依法对企业各项经济活动实行统一管理，有企业经营管理活动的指挥权、决策权。
3、 负责组织并监督企业实施《要骗你管理法》等法律、法规和行政规章制度，保证企业合法的进行药品经营活动。
7、 负责不断完善企业经营管理机制，建立良好的经营铁序，正确处理国家、企业和职工三者之间的关系，调动企业各方面的积极性，保证企业能够良好的经济效益。
8、 对企业各项经营活动进行经济核算，并针对经济核算结果对企业的经营活动计划进行调整，以提高企业经济效益和社会效益。